1. 《药品分类管理办法》制定发布的部门是 [1分]
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2. 《药品管理法实施条例》所称新药是指 [1分]
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3. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 [1分]
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4. 依据《中药品种保护条例》,中药品种保护是为了: [1分]
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5. 我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于 [1分]
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6. 国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是 [1分]
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7. 我国历史上最早颁行的,也被公认为是世界上最早的一部国家药典是: [1分]
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8. 我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指 [1分]
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9. 在药品管理中,引起社会公众最为关注的焦点问题是: [1分]
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10. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 [1分]
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11. 《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是: [1分]
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12. 中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是: [1分]
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13. 《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入 [1分]
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14. 药物经济学研究的目标是: [1分]
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15. 国家明文规定实行严格管理的药品是: [1分]
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16. 有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是 [1分]
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17. 加强中药资源管理的核心是: [1分]
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18. 药品是特殊商品,国家必须加强对药品各环节的管理,这些环节应是: [1分]
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19. 《中华人民共和国药典》属于: [1分]
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20. 确定中药的概念标准必须以: [1分]
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21. 在药品使用过程中,引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是: [1分]
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22. 医药行业是不断向前发展的朝阳产业,同时也是 [1分]
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23. 下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是 [1分]
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24. 我国《药品管理法实施条例》中规定:新药是指 [1分]
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25. 中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于: [1分]
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26. 我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代: [1分]
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27. 我国药品检验的最高技术仲裁部门是: [1分]
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28. 正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是: [1分]
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29. 药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是: [1
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30. 依治加强药品管理,保证药品质量,直接关系: [1分]
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31. 负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是 [1分]
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32. “十五”期间为推动药品零售企业发展,国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业,要求每个企业拥有的分店应为: [1分]
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33. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生 [1分]
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34. 药品生产企业申请仿制药品必须取得: [1分]
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35. 国家基本药物的来源中首选品种对象是: [1分]
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36. 国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是 [1分]
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37. 在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是: [1分]
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38. 药事管理学科是药学的重要组成部分,作为一个知识领域在很大程度上具有 [1分]
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39. 实施处方药与非处方药分类管理制度,下面哪条叙述正确: [1分]
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40. “十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团,要求每个企业集团的年销售额是(人民币) [1分]
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41. 国家发展药物的宏观政策是: [1分]
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42. 我国主管药品注册审批的部门是: [1分]
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43. 根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展 [1分]
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44. 请指出中药品种保护期为20年的证书编号: [1分]
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45. 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指: [1分]
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46. 药事管理研究药事组织的 [1分]
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47. 随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是 [1分]
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48. 中药和单纯的天然药物最根本的不同是: [1分]
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49. 2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是 [1分]
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50. 国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的 [1分]
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51. 依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用: [1分]
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52. 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于: [1分]
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53. 《药品管理法》规定药品检验机构承担: [1分]
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54. 各级党委和政府加强为中医药工作的领导,为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是: [1
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55. 为保证药品审评工作科学、规范、公正,国家药品监督管理局建立了 [1分]
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56. 我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是 [1分]
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57. 为了提高药品生产企业市场准入技术水平,国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有: [1分]
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58. 药品管理立法的基本特征应是以 [1分]
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59. 《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是 [1分]
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60. 批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是: [1分]
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1. 药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识 [1分]
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2. 新药在完成临床试验并通过审批后,由国务院药品监督管理部门批准,发给() [1分]
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3. 医疗机构配制制剂,必须有() [1分]
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4. 实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定 [1
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5. 药品出现变质,被污染时,可按()论处 [1分]
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6. 药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行政府()和政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格
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7. 医疗机构应当向患者提供所用药品的() [1分]
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8. 医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法 [1分]
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9. 法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是 [1分]
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10. 除国务院另有规定的以外,城乡集贸市场()出售中药材 [1分]
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11. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为() [1分]
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12. 药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当() [1分]
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13. 研制新药()药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验 [1分]
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14. 生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品() [1分]
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15. 医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准 [1分]
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16. 药品经营企业购销药品必须有真实完整的() [1分]
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17. 医疗机构可根据本单位临床需要,配制市场上没有供应的制剂,但()在市场上销售 [1分]
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18. 有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处 [1分]
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19. 药品经营企业在药品入库和出库存时,都必须执行() [1分]
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20. 销售中药材必须标明() [1分]
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A.《野生药材资源保护管理条例》 B.《濒危野生动植物物种国际公约》 C.《中华人民共和国野生动物保护法》 D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》 E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》
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A.自然科学 B.社会科学 C.药学科学 D.科学 E.哲学
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A.“酒正” B.“府” C.“太医署” D.“太医令” E.“尚药局”
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A.医药总量 B.医药行业 C.医药技术水平 D.医药经济 E.化学制药工业
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