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慢性阻塞性肺病哮喘型患者行班布特罗治疗的效果研究李洪晓;龙建明【摘要】目的:分析探讨对慢性阻塞性肺病哮喘型患者予以班布特罗治疗的临床效果.方法:参照完全随机数表方法,将2015年2月至2016年8月收治的慢性阻塞性肺病哮喘型患者140例予以随机分组,得对照组(予以常规治疗和研究组(常规联合班布特罗治疗,每组70例,对比两组的临床治疗效果.结果:研究组患者的FEV1(1秒用力呼气容积、FVE(最大呼气量、MVV(每分钟最大通气量分别为(1.53±0.37L、(2.93±0.57L、(61.43±7.54L/min,均高于对照组(1.28±0.32L、(1.69±0.74L、(52.19±8.09L/min;且研究组的咳嗽、憋喘、喘鸣音改善时间均较对照组更低,差异具统计学意义(P<0.05;研究组不良反应发生率4.28%,与对照组比较无明显差异(X2=1.08,P>0.05.结论:班布特罗治疗慢性阻塞性肺病哮喘型的效果确切,不仅能有效地改善患者的咳嗽、憋喘、喘鸣音等症状,且有利于促进肺组织功能的恢复和改善,同时治疗过程中不会带来严重不良反应,安全可靠,值得推广应用.【期刊名称】《药品评价》【年(卷,期】2017(014011【总页数】4页(P25-27,41【关键词】慢性阻塞性肺病哮喘型;班布特罗;临床治疗效果【作者】李洪晓;龙建明【作者单位】景德镇第二人民医院呼吸科,江西景德镇333000;景德镇第二人民医院呼吸科,江西景德镇333000
【正文语种】中文【中图分类】R974支气管哮喘是临床上较为常见的呼吸系统常见病,临床特征以高气道反应性、气道变应性炎症等为主[1]。支气管哮喘属于一类气道慢性炎症疾病,在发生炎症时往往会发生可逆性气流受限,导致喘息、气促咳嗽等症状反复发作,且发作时机大多在夜间或清晨。若未能对此类患者予以及时有效的治疗,则可能对患者的生活质量产生严重威胁。本研究采取随机对比分析方法,探讨班布特罗应用于慢性阻塞性肺病哮喘型中的治疗效果,为临床工作提供参考。具体内容整理后总结如下。1.1一般资料参照完全随机数表方法,将2015年2月至2016年8月收治的慢性阻塞性肺病哮喘型患者140例予以随机分组,得对照组(予以常规治疗和研究组(常规联合班布特罗治疗,每组70例。所有入选者均符合中华医学会呼吸病学会的慢性阻塞性肺病哮喘型的临床诊断标准[2],无误诊病例。排除合并有慢性支气管炎、合并阻塞性肺气肿或缺血性心脏病者,排除存在过敏史病患。对照组中男性37例,女性33例,年龄47~69岁,平均年龄(58.43±4.19岁,病程4~13个月,平均病程(8.96±2.17月;研究组患者中男性38例,女性32例,年龄49~72岁,平均年龄(59.18±5.10岁,病程4~15个月,平均病程(9.37±2.56月。采用相关统计学软件对两组年龄、性别以及病程等基本资料予以分析,显示均无明显差异(P>0.05,可比性高。研究内容均被所有入选人员知晓,且入选者自愿参与,符合相关伦理学要求。1.2方法对所有患者在入组后予以详细的病史询问,同时予以全方位的体格检查,并予以血尿常规、肝肾功能、胸片和肺功能检查。对照组予以常规的呼吸系统治疗,包括抗感染、止咳平喘等,如有必要时采取吸氧治疗。研究组在此基础上予以班布特罗片(商品名:帮备,阿斯利康制药有限公司生产,批准文号:国药准字
H19990073口服治疗,每次的口服剂量为20mg,每日1次。治疗2周后评价疗效。1.3观察指标[3]治疗后测量两组的最大通气量(maximalventilationvolumeperminute,MVV、一秒用力呼气容积(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1、最大呼气量(forcedexpiratoryvolume,FVE;同时记录两组的咳嗽、憋喘、喘鸣音改善时间,据此评价二者的治疗效果。同时观察两组在治疗过程中的不良反应发生情况,不良反应包括头晕、乏力、心悸等,记录两组的不良反应发生情况。