编号：FS-QG-56310

药品验收员质量职责

Quality Responsibility of Drug Acceptor

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

　　药品验收员质量职责范本
　　1.树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;
　　2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入库;
　　3.验收药品应在符合规定的待验区进行，并及时验收完毕;
　　4.应按照药品验收抽样原则的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;
　　5.验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;
　　6.验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;
　　7.验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;
　　8.验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容;
　　9.验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;
　　10.规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于于三年。

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