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[精品试卷]高考一轮复习河北冀州中学(复习必备)

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高中化学学习材料

(灿若寒星**整理制作)

河北冀州中学

2016届高三一轮复习检测化学试题(四)

时间:90分钟 满分:100分

可能用到的相对原子质量:

H1C12O16 Na23Mg24 Al 27Cl35.5Mn55,Cu64Pb207

1、下列有关物质分类或归类正确的一组是 (  )

①液氯、干冰、碘化银均为化合物       ②氢氟酸、盐酸、水玻璃均为混合物

③明矾、小苏打、次氯酸均为电解质     ④牛奶、豆浆、漂粉精均为胶体

⑤Na2O2、Na2CO3、Na2SiO3均为钠盐

A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤

221世纪化学的最新定义为“化学是一门创造新物质的科学”。下列有关说法不正确的是( )

A.用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可以实现“碳”的循环利用

B.开发利用太阳能、生物质能等清洁能源有利于节约资源

C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理

D制备物质时探究化学反应中高的选择性、转化率和原子利用率,属于“绿色”的生产工艺3、某溶液中加入铝粉,有H2放出,在该溶液中一定能大量共存的离子组是(  )

A、K+、Na+、NO3-、AlO2- B、Na+、NH4+、SO42-、HCO3-

C、Na+、Ba2+、NO3-、Cl- D、K+、Na+、Cl-、SO42-

4、下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是(  )

A.炭具有强还原性,高温下能将二氧化硅还原为硅

B.Na的金属性比Mg强,可用Na与MgCl2溶液反应制取金属Mg

C.光照时乙烷和氯气能发生取代反应,工业上用该反应生产氯乙烷

D.二氧化锰具有强氧化性,能将双氧水氧化为氧气

5XYZW为周期表中前20号元素中的四种,原子序数依次增大,WY为金属元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,YZ位于同周期,Z单质是一种良好的半导体,W能与冷水剧烈反应,YZ原子的最外层电子数之和与XW原子的最外层电子数之和相等.下列说法正确的是(  )

A.原子半径:W>Z>Y>X B.气态氢化物的稳定性:X

C.最外层电子数:Y>W DYZ的氧化物都是两性氧化物

6下列说法不正确的是(

AI的原子半径大于Br因此HIHBr的热稳定性

B水分子比较稳定,是因为水分子间存在氢键

CBaSO4AgClNaHCO3均属于强电解质

DFeCl2NaHSFe(OH)3 都可以通过化合反应直接制得

7.下列有关叙述中正确的是(  )

ACH4P4的分子结构都是正四面体形,因此在6.021023CH4分子或P4分子中都含有46.021023个共价键

B.在含6.021023个硅原子的二氧化硅晶体中含有46.021023SiO

C5.6 g Fe与含0.2 mol HNO3的溶液充分反应,至少失去0.26.021023电子

D6.021023Fe3+完全水解可以得到6.021023个氢氧化铁胶体粒子

8.用如图所示装置进行下列实验,有关分析一定不正确的是(  )

9将各0.05 mol的下列物质置于500 mL水中充分搅拌后,溶液中阴离子数目最多的是( )

ANH4Br BK2SO4 CMg(OH)2 DNa2S

101934年,科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物

——吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构如右图所示。

下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是(  )

A.吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体

B.吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应

C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗5 mol H2

D.吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构

11某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有多少种(  )

A6 B9 C12 D15

12室温下,pH相差1的两种一元碱溶液AB,分别加水稀释时,溶液的pH变化如图所示。下列说法正确的是(   

 A.稀释前, c (A)> 10 c (B)

B.稀释前,A溶液中由水电离出的OH - 的浓度是B溶液中由水电离出的OH - 10

C.在M点,AB两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等

DM点时AB的浓度相等

13某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如图转化关系,E可以氧化为CA的结构可能有

 A1 B2种  C3种   D4

14若以w1w2分别表示浓度为a mol∙L-1b mol∙L-1硫酸的质量分数,且知2a=b,则下列推断正确的是(硫酸的密度比纯水的)(  )

A2 w1=w2 B2 w2=w1 Cw22 w1 D w22 w1

15用酸性甲醛燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示下列说法中正确的是(  )

A.当ab都是铜做电极时,电解的总反应方程式为:

2CuSO4+2H2O 2H2SO4+2Cu+O2

B燃料电池工作时正极反应为O2+2H2O+4e-4 OH

C当燃料电池消耗2.24L 甲醛气体时电路中理论上转移2mol e-

D.燃料电池工作时,负极反应为:HCHO+ H2O —2e-HCOOH + 2H+

16热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiClKCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为PbSO42LiClCa=CaCl2Li2SO4Pb。下列有关说法正确的是(  )

A.正极反应式:Ca2Cl-2e-=CaCl2

B.放电过程中,Li+向负极移动

C.常温时,在正负极间接上电流表或检流计,指针发生偏转

D.每转移0.1 mol电子,理论上生成10.35 g Pb

17.除虫菊酯是一种从植物除虫菊中提取出来的广谱杀虫剂.结构如图,下列描述正确的是(

A.除虫菊酯属于芳香族化合物

B.除虫菊酯的分子式为C22H28O5

C.除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与7 mol H2发生加成反应,与3 mol NaOH发生水解反应

D.除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物均带有羧基

184.6gNa2.7gAl同时加入到足量的水中充分反应,将反应后的溶液稀释定容为500mL(不考虑离子的水解),下列说法不正确的是(  )

A.所得溶液中阳离子和阴离子的物质的量之比为11

B.反应中消耗的水的质量是加入的Al的质量的2

C.所得溶液中AlO2-的物质的量浓度为0.2mol/L

D.反应中放出的气体在标准状况下的体积为2.24L

19.金属镍有广泛的用途。粗镍中含有少量FeCuPt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍(用NiSO4作电解质溶液)。已知:氧化性Fe2+2+2+,下列叙述正确的是(  )

A.阳极发生还原反应,其电极反应式:Ni2+ 2e =Ni

B.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等

C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+

D.电解后,可以从电解槽底部的阳极泥中回收CuPt

20.下列陈述I、II正确并且有因果关系的是(  )

选项

陈述I

陈述II

A

SO2和氯水有漂白性

两者都能使溴水褪色

B

CuSO4可以用作游泳池消毒剂

铜盐能使蛋白质变性

C

盐酸和氨水能溶解Al(OH)3

Al(OH)3是两性氢氧化物

D

用淀粉-KI溶液鉴别FeCl2

Fe2+有氧化性

21.能正确表示下列反应的离子方程式是(  )

A.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2 (s) + 2Fe3+(aq) = 2Fe(OH)3 (s) + 3Mg2+(aq)

B.钠与CuSO4溶液反应:2Na + Cu2+ = Cu↓ + 2Na+

C.已知:酸的强弱H2CO3>HClO>HCO,则:2ClO+ CO2(少量) + H2O ===CO+ 2HClO

D.将足量的NaHCO3溶液加入少量澄清石灰水中:Ca2+ + OH- + HCO = CaCO3 + H2O

22.室温下用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是(  )

A.图1:验证浓硫酸具有强氧化性 B.图2:制取干燥的NH3

C.图3:干燥、收集并吸收多余SO2 D.图4:验证乙炔的还原性

231LFeBr2溶液中,通入1.12L(标准状况下)Cl2,测得溶液中c(Br)2c(Cl)反应过程中溶液的体积变化忽略不计,则下列说法中正确的是

A.原溶液的浓度为0.15mol/L B.反应后溶液中c(Fe3+)0.1mol/L

C.反应后溶液中c(Fe3+)c(Fe2+) D.原溶液中c(Br)0.3mol/L

24某温度下,2L密闭容器中充入一定量SO21.1molO2,一定条件下发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=—197kJ/mol10min达到平衡状态,此时容器内气体总的物质的量为2mol,放出热量98.5kJ,下列说法正确的是(  )

A、从反应开始到平衡,用O2表示的平均反应速率为0.05mol/(L·min)

B、达到平衡状态时,SO2的转化率为80%

C、该温度下反应的平衡常数约为20.83

D、保持容器容积不变,再充入0.5molSO2,平衡正向移动,平衡常数增大

25、相同温度下,在体积相等的三个恒容密闭容器中发生可逆反应:

N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)   ΔH=-92.4 kJ·mol-1

实验测得起始、平衡时的有关数据如下表:

容器

编号

起始时各物质物质的量/mol

平衡时反应中

的能量变化

N2

H2

NH3

1

3

0

放出热量akJ

2

3

0

放出热量bkJ

2

6

0

放出热量ckJ

下列叙述正确的是(   )

A.放出热量关系:a=92.4 B.三个容器内反应的平衡常数:③>①>②

C.达平衡时氨气的体积分数:①>③ D.N2的转化率:③>①>②

26.常温下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0. 1mol/L氨水,溶液中水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是(

A.稀硫酸的浓度为0.1mol/L

BC点溶液pH=14-a

CE溶液中存在:c(NH4+)>cSO42->c(H+)>cOH-

DBDDF所加氨水体积一定相等

2725ºC,已知CH3COONH4溶液呈中性,HCOOH酸性比CH3COOH强,下列说法不正确的是(  )

A、在CH3COONH4溶液中,水电离的cH+)>10-7mol/L

B0.1mol/LHCOONH4溶液,pH7

CCH3COONa的碱性比相同浓度的NH3·H2O

D0.1mol/LNH4CN溶液pH7,则K(NH3·H2O)K(HCN)

28Bodensteins研究了下列反应:2HI(g) H2(g)+I2(g) 716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

120

x(HI)

1

0.91

0.85

0.815

0.795

0.784

x(HI

0

0.60

0.73

0.773

0.780

0.784

由上述实验数据计算得到vx(HI)vx(H2)的关系可用如图表示。当改变条件,再次达到平衡时,下列有关叙述不正确的是(  )

A.若升高温度到某一温度,再次达到平衡时,相应点可能分别是AE

B.若再次充入a mol HI,则达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大

C.若改变的条件是增大压强,再次达到平衡时,相应点与改变条件前相同

D.若改变的条件是使用催化剂,再次达到平衡时,相应点与改变条件前不同

29在体积均为10L的两个恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1molCO20.2molCO2,在不同温度下反应CO2(g)c(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法不正确的是(

A.反应CO2(g)c(s)2CO(g) S>0H0

B.体系的总压强P总:P(状态Ⅱ)>2P总(状态Ⅰ)

C.体系中c(CO)c(CO,状态) >2c(CO,状态)

D.逆反应速率V逆:V逆(状态Ⅰ)<V逆(状态)

30.铜和镁的合金4.6 g完全溶于一定量的浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生1792 mL NO2气体和1120 mLNO气体(都已折算到标准状况),在反应后的溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为

A.7.04 g B.8.26 g C.8.51 g D.9.02 g



II

31.(10分)工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:

已知:MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解。回答下列问题:

(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。若测得滤液中c(F-)=0.01mol/L-1,滤液中残留的c(Ca2+)= 〔已知:Ksp(CaF2)=1.4610-10

(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05 mol/L-1时,

实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系

如图所示。根据图中信息得出的结论是

(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:

过滤、

(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200mol·L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应。

已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ == 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O

MnO2 + C2O42- + H+ == Mn2+ + CO2↑+ H2O

求该软锰矿中二氧化锰的质量分数

32.10分)天津“8.12"爆炸中扩散的CN-造成部分水体污染。某小组欲检测污水中CN-的浓度并模拟电化学法除去CN-

探究I 检测CN浓度

资料:碱性条件下发生离子反应:2CN- +5 H202+90H=2CO32+N2+6H2O

实验装置如图(其中加热、夹持装置省略)。(不考虑污水中其它离子反应)

(1) C中试剂是

(2)实验步骤如下:

步骤1:关闭K1,打开K2,滴入足量的H2O2溶液,对B加热。充分反应后,停止加热。

步骤2:关闭K2,用注射器穿过B装置的溶液注入 溶液。

步骤3:打开K1,通入N2

(3)计算CN-的浓度,需称得的质量是

由下图装置模拟电化学法实验,有关结果如右表。

(4)根据表格信息分析。

①实验(1)X换成Zn,则电流计读数的范围为

②若乙装置中阳极产生无毒无害物质,其电极方程式为

33.(10分)在一个容积不变的密闭容器中,发生反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)

1)当n(NO)n(O2)4:1时, O2的转化率随时间的变化关系如下图所示。

A点的逆反应速率v (O2)_____B点的正反应速率v(O2)

(大于小于等于” )

当达到B点后往容器中再以4:1加入些NO O2,当达到新平衡时,则NO的百分含 BNO的百分含量(大于小于等于” )

到达B点后,下列关系正确的是

A.容器内气体颜色不再变化 BvNO=2 vO2

C.气体平均摩尔质量在此条件下达到最大

2)在下图1和图2中出现的所有物质都为气体,分析图1和图2,可推测:

4NOg+3O2g=2 N2O5gH=

3)降低温度,NO2(g)将转化为N2O4(g),以N2O4O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置如右图所示,在使用过程中石墨I电极反应生成一种氧化物Y,有关石墨I电极反应式可表示为:

34.【化学——选修3:物质结构与性质】(10分)

EGMQT是五种原子序数依次增大的前四周期元素。EGM是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2nEM原子核外的未成对电子数相等;QM2GM2为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子。请回答下列问题:

1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是

2EGM均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是 (填分子式)。

3EGM的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为 (用分子式表示),M的最简单氢化物的分子立体构型名称为

4EMGM+G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示) EM电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因

5TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方TQ晶体结构如下图所示,该晶体的密度为ρ g·cm-3。如果TQ的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为NA mol-1,则ab之间的距离为 cm

35.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)

已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:请根据下图回答:

1A中所含官能团的名称为

2)质谱分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为22233,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为

3)写出下列反应方程式:

4)符合下列条件的B的同分异构体共有 种。

属于芳香族化合物;

含有三个取代基,其中只有一个烃基,另两个取代基相同且处于相间的位置;

能发生水解反应和银镜反应。



河北省冀州中学2016届高三上学期一轮纠错化学试题

答案

1-5 BCADC 6-10 BBADB 11-15 DCADD 16-20 DBDDB 21-25 ABBCD 26-30 CBCCC

31.(1)1.4610-6 mol/L

(2)pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高(或pH越大得到的MnCO3的产率越高,所需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果

(3)先水洗2-3次,再用乙醇洗涤、低温干燥(或低于100℃干燥)

(4)1 1 4 1 2 2

:n(C2O42-)= 2.68g÷134g/mol=0.02mol ……(1)

滴定250mL稀释后溶液消耗n(MnO4-)=0.0200mol/L0.0200L10=0.00400mol

根据氧化还原反应中得失电子数相等

n(MnO2)2+0.00400mol5=0.0200mol2 n(MnO2)=0.0100mol

32.1)浓硫酸 2)稀硫酸 3)反应前后D装置的质量

4)①I~1.5I 2CN+12OH+10e=2CO32-+N2+6H2O

331小于 小于 ABC漏选一个扣一分,扣完为止

2787kJ/mol、单位漏掉无分】

3N2O4+2NO3-2e- =2 N2O5【系数加倍也给分】

34.(1 1分)(21分)

32分);V形(1分)。

41分),从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性(2分)

5 2分)

35.(1)酯基、溴原子(2分)

22分)

3 2

2分)

492分)

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